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1、藥物合成研究員 ①負責相關(guān)項目的合成文獻查閱,對目標產(chǎn)物的合成路線能進行合理設(shè)計。 ②獨立進行小試實驗研究,并能對中間體及產(chǎn)物進行譜圖分析,及時分析解決實 驗中出現(xiàn)的問題。熟練地完成項目實驗化學反應(yīng),并對結(jié)果做出較全面的分析判 斷,完成實驗報告。 ③按計劃完成課題進度,及時匯報工作進展和課題中出現(xiàn)的問題。查詢文獻完成化合物合成路線設(shè)計,路線篩選、工藝優(yōu)化。 ④及時按公司的規(guī)范書寫實驗記錄、周計劃及總結(jié)。 ⑤按時完成合成項目小試、中試報告。 ⑥在項目經(jīng)理的指導(dǎo)下完成合成項目的研發(fā)及申報資料撰寫工作,能具備新藥申 報資料的撰寫者優(yōu)先。 要求:化學化工、制藥工程、應(yīng)用化學、有機化學等專業(yè),本科及以上學歷,具 有豐富的有機合成實驗室經(jīng)驗,熟悉各種有機合成操作。誠實、嚴謹,有責任感 和上進心,具團隊合作和創(chuàng)新精神, 有較強的學習能力。 2、藥物分析員 ①負責藥品研發(fā)原輔料、起始物料、中間體、成品的分析方法開發(fā)、建立、方法 學驗證方案制定及實施、樣品跟蹤檢測、質(zhì)量標準制定等質(zhì)量研究工作。 ②負責原料和制劑研發(fā)全流程質(zhì)量工作,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)總結(jié)報告,為工藝和處方 提供意見;根據(jù)發(fā)補意見,制定發(fā)補方案,完成實驗,撰寫發(fā)補資料。 ③負責完成相關(guān)工作的原始記錄、質(zhì)量研究申報資料撰寫等工作。 ④能夠及時解決工作中的相關(guān)分析問題,及時匯報工作進展并與團隊同事溝通交流。 ⑤負責相關(guān)儀器的日常維護,負責完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 要求:化學分析或者藥物分析相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷,有藥品分析研發(fā)經(jīng)驗 者優(yōu)先。了解藥物分析相關(guān)的實驗技能,熟悉藥物分析相關(guān)的儀器設(shè)備。具備較 好的實驗數(shù)據(jù)處理及分析能力。具有團隊精神,工作積極主動,善于溝通,細致 認真,責任心強,善于學習和接受新知識。 3、質(zhì)量控制(QC)員 ①獨立使用 HPLC、GC、IR 等分析儀器,負責化學藥品原輔材料、中間品,成品及 留樣的分析檢驗工作。 ②負責對實驗數(shù)據(jù)進行整理和分析,規(guī)范撰寫原始記錄;且能夠及時發(fā)現(xiàn)異常數(shù) 據(jù),進行偏差/OOS 的調(diào)查。 ③進行實驗儀器設(shè)備的維護保養(yǎng)工作,協(xié)助設(shè)備員解決故障,通過定期保養(yǎng),預(yù)防性維護等方法對分析儀器進行控制和管理。 要求:本科及以上學歷,有藥學、化學、生物、醫(yī)學、生物,檢驗、食品科學、 環(huán)境工程等專業(yè)或者同等相關(guān)經(jīng)驗,熟悉液相色譜(HPLC),氣相色譜(GC)等 相關(guān)分析儀器操作經(jīng)驗者優(yōu)先,富有責任心和上進心,能獨立分析問題、解決問題。 4、化工生產(chǎn)儲備 ①負責藥品的生產(chǎn)操作。 ②按照崗位 SOP 規(guī)范要求進行操作,負責填寫崗位生產(chǎn)記錄等。 ③按照要求對設(shè)備維護、清潔、保養(yǎng)。 ④配合完成設(shè)備驗證、工藝驗證、清潔驗證等工作。 ⑤及時匯報生產(chǎn)中異常和偏差,進行必要的應(yīng)急處理,進行原因調(diào)查、分析。 ⑥車間領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。 要求:大專及以上學歷,化學化工、藥學等相關(guān)專業(yè)。 其他崗位可登錄智聯(lián)、前程無憂等招聘平臺詳細了解 簡歷請投郵箱 hr@lhpharma.com 劉女士 公司地址:江蘇省揚州市邗江區(qū)生物健康產(chǎn)業(yè)園健康一路 9 號 |
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